近日,
山東新華制藥股份有限公司
研發(fā)工作再傳喜訊,
公司重點(diǎn)抗感染藥物
頭孢氨芐膠囊,
經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審批,
兩個品規(guī)(0.125g和0.25g)
均通過了仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。
“大研發(fā)戰(zhàn)略”開門紅
該產(chǎn)品是國家基藥目錄和國家醫(yī)保甲類目錄品種,根據(jù)國務(wù)院辦公廳《關(guān)于印發(fā)藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)方案的通知》(國辦發(fā)【2016】41號)和《總局關(guān)于推進(jìn)藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)工作有關(guān)事項(xiàng)的通知》(食藥監(jiān)藥化管【2017】68號)的相關(guān)規(guī)定,該品種成為藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)品種,新華制藥也同時(shí)成為本產(chǎn)品的上市許可持有人。這是目前新華制藥通過一致性評價(jià)的第五個品種,2020年“大研發(fā)戰(zhàn)略”開門紅!
規(guī)格:0.25g
頭孢氨芐屬于第一代頭孢菌素,具有口服吸收好、毒性小、抗菌譜廣的優(yōu)點(diǎn),主要用于治療敏感菌所致的感染。2015年版《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》推薦第一代頭孢菌素為急性細(xì)菌性呼吸道感染、尿路感染、皮膚軟組織感染的宜選或可選用藥,《2018NICE/PHE指南:導(dǎo)尿管相關(guān)尿路感染的抗菌藥物處方》推薦其為一線用藥。
公司2016年啟動該品種一致性評價(jià)工作,新華制藥的科研團(tuán)隊(duì),與時(shí)間賽跑,與困難較量,通過對不同處方工藝的研究篩選、對上百條溶出曲線的對比檢測,順利通過了生物等效性研究,保證了公司的頭孢氨芐膠囊與美國PRAGMA公司的原研藥質(zhì)量和療效完全一致,實(shí)現(xiàn)臨床可替代。2019年1月向國家藥審中心(“CDE”)遞交申請資料并獲受理,7月收到CDE補(bǔ)充研究通知, 11月完成補(bǔ)充資料并遞交至CDE,近日收到國家藥品監(jiān)督管理局的藥品補(bǔ)充申請批件。
科技創(chuàng)新關(guān)乎新華未來,更是當(dāng)前發(fā)展的重要驅(qū)動。在實(shí)施創(chuàng)新驅(qū)動戰(zhàn)略過程中,新華制藥加快研發(fā)平臺升級,加大新產(chǎn)品尤其是戰(zhàn)略產(chǎn)品的布局,持續(xù)加大研發(fā)投入,堅(jiān)定不移推進(jìn)仿制藥一致性評價(jià)工作。創(chuàng)新成果的不斷推出,助力公司高質(zhì)量發(fā)展!
近年來,新華制藥大力實(shí)施了創(chuàng)新驅(qū)動、項(xiàng)目帶動、新業(yè)態(tài)拉動和人才促動的“四驅(qū)聯(lián)動戰(zhàn)略”,為公司大力開展的新舊動能轉(zhuǎn)換、產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)型升級,為公司連續(xù)5年各項(xiàng)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)連創(chuàng)新高奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
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