隨著國家藥品監(jiān)管力度的逐漸增加,我國醫(yī)藥市場日益走向規(guī)范化,醫(yī)藥企業(yè)在產(chǎn)品的臨床推廣過程中也愈發(fā)注重學術(shù)含量和學術(shù)價值。一直緊隨國家政策發(fā)展的新華制藥近年來也不斷加大專業(yè)推廣團隊的建設(shè),及時給醫(yī)生提供最新藥品研究成果和臨床實踐資訊,并使醫(yī)生了解企業(yè)產(chǎn)品特點,提升在同類產(chǎn)品中的地位。
以該企業(yè)的國家3.1類新藥、新一代治便秘藥物保暢(聚卡波非鈣片)為例,新華制藥自該產(chǎn)品研制成功以來,就不斷開展學術(shù)研究、召開專家學術(shù)會議等,不僅使臨床醫(yī)生獲得便秘用藥的學術(shù)前沿信息,進一步了解保暢擁有的安全性高、有效率高、便秘腹瀉雙重調(diào)節(jié)等優(yōu)勢;且在推薦和指導醫(yī)生用藥的過程中,讓醫(yī)生逐步形成處方習慣,帶動保暢的市場增長,同時為便秘患者提供更好的選擇。
專業(yè)化推廣 提升市場競爭力
縱觀當前的醫(yī)藥環(huán)境,能沉下心來做學術(shù)推廣的,大抵都是實力強、發(fā)展成熟的企業(yè)。經(jīng)受市場洗禮數(shù)十年的新華制藥,在對研發(fā)資源、學術(shù)資源、人力資源、渠道資源等有效整合的基礎(chǔ)上,早已形成了以“學術(shù)為王”的成熟、高效、權(quán)威的營銷系統(tǒng)。同時,長期以來,新華制藥通過專業(yè)培訓、專題講座、進修、調(diào)研等多種方式,夯實學術(shù)推廣人員的專業(yè)知識,提高其專業(yè)水平及社交、組織、管理等方面的能力,使企業(yè)擁有了一支精干的、高素質(zhì)的學術(shù)推廣隊伍。
于是,當新華制藥將歷經(jīng)7年成功研發(fā)出的國家3.1類新藥、主要用于治療消化系統(tǒng)疾病中頻發(fā)的便秘(包括慢性便秘、IBS及其它疾病引起的便秘等)——保暢(聚卡波非鈣片)推向市場時,該企業(yè)倚賴已有的學術(shù)力量,快速地將該產(chǎn)品確切的療效、臨床作用機制、核心技術(shù)等優(yōu)勢傳遞到臨床醫(yī)生處,為其擴大市場份額做好鋪墊。
例如,在產(chǎn)品信息的傳遞上,新華制藥深刻意識到,在當前的社會環(huán)境中,醫(yī)生獲取藥品專業(yè)知識的渠道是有限的,對于藥品知識投入學習的時間和經(jīng)費也是有限的,與滿足社會安全合理用藥的現(xiàn)實需求有很大的差距,而企業(yè)進行學術(shù)推廣的社會價值正在于此方式可為醫(yī)護群體帶來知識結(jié)構(gòu)的完善。因此,對于保暢的學術(shù)信息宣傳,該企業(yè)主要是對便秘類用藥競品的分析及學術(shù)證據(jù)的結(jié)構(gòu)化處理,讓臨床醫(yī)生與專家深入了解保暢的競爭優(yōu)勢和市場機會。
具體而言,現(xiàn)代醫(yī)學經(jīng)長期臨床研究和實踐已經(jīng)證實,便秘大大降低了患者的生活質(zhì)量。長期便秘會使機體毒物不能及時排除,廢物和有害物質(zhì)容易被身體再次吸收。尤其是其中所含的致癌物質(zhì),如果在腸道中積存時間過長,便容易引起直腸癌及其他消化系統(tǒng)癌癥。同時,慢性便秘還可能會誘發(fā)心絞痛、心肌梗塞發(fā)作、腦出血、中風、猝死等心腦血管疾病的發(fā)作,并影響大腦功能,如記憶力下降、注意力分散、思維遲鈍等。
然而,市場上用于治療便秘的藥物絕大部分卻存在著不足。據(jù)調(diào)查,目前約有七成左右的便秘患者經(jīng)常自我服用果導(主要成分為酚酞)等刺激性瀉藥及使用開塞露等外用藥;臨床處方中也有相當一部分是刺激性瀉藥,主要是該類藥物能夠輕快地消除癥狀。而臨床經(jīng)驗卻也表明,長期服用或濫用刺激性瀉藥將可能引起體內(nèi)嚴重的潛在性內(nèi)環(huán)境紊亂,如低血鉀、慢性低血鈉以及進展性腎功能不全等,還可能造成腸壁細胞功能和形態(tài)的變化,從而引起大腸上皮的損傷;另外還可能引起對這類瀉藥依賴的惡性循環(huán)。
在此用藥背景下,保暢的上市則突破了現(xiàn)有治療藥物的局限性。新華制藥從該產(chǎn)品的作用機制給出了充分的學術(shù)證據(jù)。據(jù)悉,保暢在胃內(nèi)酸性條件下鈣游離變成聚卡波非,而聚卡波非是一種高分子聚合物,具有顯著的吸水能力和保水性,能吸收自身重量60倍的水。在腸道內(nèi)吸收水分后,膨潤形成富含水分的凍膠樣,能夠保持腸道內(nèi)潤滑,并使腸道內(nèi)壓力增加,腸蠕動增強,產(chǎn)生正常大便,從而改善便秘。
這就意味著,保暢進入人體之后,不會被人體吸收,不進入血液系統(tǒng),而只是在消化系統(tǒng)“走一遍”,利用其在小腸和大腸內(nèi)中性條件下具有吸水而膨潤凝膠化的特性改善腹瀉、便秘、腹痛及腹脹等癥狀。因而,相比同類藥物而言,保暢的安全性較高、副作用較小。
另外,在學術(shù)活動上,新華制藥也秉承促進學術(shù)活動回歸學術(shù)本質(zhì)的原則,不斷與政府、民間組織、機構(gòu)、團體以及學會進行積極合作,用醫(yī)學會、藥學會等名義組織或者主辦會議。在此類會議上,專家們不僅充分交流了便秘的發(fā)病、檢查、診斷、治療等前沿信息,為該疾病合理診治提供更加科學規(guī)范的指導,還對保暢的藥理、藥效、不良反應等加以解析,從側(cè)面印證了該產(chǎn)品未來的巨大潛力。
據(jù)了解,在此前舉辦的福建省第十八次消化病學術(shù)會議、2014中國消化內(nèi)鏡學術(shù)大會及第14次全國消化系病學術(shù)會議等云集了全國消化領(lǐng)域權(quán)威專家的學術(shù)會議上,新華制藥重點展示了保暢產(chǎn)品優(yōu)勢,得到了與會專家的關(guān)注。專家們都普遍認為,保暢為臨床醫(yī)生在治療便秘上提供了安全有效的新選擇,值得臨床廣泛推廣應用。
優(yōu)秀品質(zhì) 為學術(shù)推廣護航
這也充分證明了,一個好產(chǎn)品的周圍,總有一批甚至一大批醫(yī)學專家圍繞著。通過專業(yè)的學術(shù)推廣,新華制藥為保暢“網(wǎng)羅”了大量專家作為發(fā)展“后盾”,并拉動醫(yī)生們的“響應”,使得該產(chǎn)品的品牌形象日益深入人心。
值得肯定的是,一直秉承“保護健康,造福社會”為企業(yè)使命的新華制藥,在進行學術(shù)推廣的過程中,更著重的是憑借上述臨床前沿信息的交流及新產(chǎn)品的研究成果,為便秘患者提供更有效、安全的治療方案與產(chǎn)品。
除了上述作用機理的學術(shù)理論之外,新華制藥早在保暢的Ⅱ期臨床試驗就已經(jīng)證實了,該產(chǎn)品相對同類產(chǎn)品的高有效率。據(jù)介紹,保暢的Ⅱ期臨床試驗是由首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院總負責,解放軍北京軍區(qū)總院、上海長海醫(yī)院、上海長征醫(yī)院等國內(nèi)13家三甲醫(yī)院參與。臨床試驗結(jié)果表明,保暢治療慢性便秘的滿意率達到73%,不良反應發(fā)生率僅為2.0%,低于安慰劑的3.2%。
同時,在國外臨床試驗中,對患者按照3g/日給藥,患者便秘狀態(tài)改善率為72.7%,同時,以馬來酸曲美布汀作為對照藥的臨床試驗顯示,保暢的有效率為63.6%,明顯高于馬來酸曲美布汀的35.2%。
另外,國內(nèi)外相關(guān)的用藥指南也說明了保暢在便秘用藥領(lǐng)域的優(yōu)勢。據(jù)了解,1990年,聚卡波非鈣就被載入美國藥典,并且因其優(yōu)良的吸水性作為輔料被廣泛應用于藥劑學領(lǐng)域,已有20多年的OTC使用經(jīng)驗;其后美國、日本、澳大利亞等十幾個國家將聚卡波非或其鈣鹽——聚卡波非鈣發(fā)展為非處方藥用于治療便秘;在我國,聚卡波非鈣也已被列入2013年新修訂的《中國慢性便秘診治指南》推薦藥物。
需要指出的是,保暢對于新華制藥良好產(chǎn)品質(zhì)量的“沿襲”,也為該產(chǎn)品的學術(shù)推廣保駕護航。這主要倚賴于該企業(yè)嚴密的質(zhì)量管控體系。目前,該企業(yè)已建立了從產(chǎn)品設(shè)計、物料采購到生產(chǎn)管理、實驗室控制和質(zhì)量保證等全面的質(zhì)量管理體系,實現(xiàn)了產(chǎn)品的開發(fā)、生產(chǎn)、供應、銷售、運輸?shù)绞酆蠓?wù)的全面控制質(zhì)量。
具體到保暢上,在原料上,一方面,新華制藥是我國最早生產(chǎn)、規(guī)模最大、技術(shù)水平最高的聚卡波非鈣原料藥生產(chǎn)企業(yè),該企業(yè)早在2005年就實現(xiàn)了聚卡波非鈣原料藥的規(guī)?;a(chǎn),并通過多國質(zhì)量審計,出口美國、日本等市場,證明了原料質(zhì)量的過硬;另一方面,該企業(yè)的聚卡波非鈣原料內(nèi)控標準高于美國藥典,生產(chǎn)過程中采用高壓氣流裝置,達到微粉級超細微粒,并自主開發(fā)除鐵裝置,杜絕相關(guān)鐵屑帶入,進而以高品質(zhì)的原料確保制劑產(chǎn)品的優(yōu)質(zhì)。
在制劑上,目前新華制藥的口服制劑、注射劑車間均通過了國際認證,制劑出口歐盟市場,為保暢的安全有效生產(chǎn)提供了有力的支持——早在2011年8月,該企業(yè)的片劑即通過英國衛(wèi)生部和藥品與保健產(chǎn)品管理局(MHRA)審核認證,該認證在27個歐盟國家共同有效;同時,與英國合作伙伴合作的3年來,該企業(yè)在合作伙伴的綜合評分上均為100分;2014年初,新華制藥注射劑又通過了國際藥房協(xié)會(IDA)現(xiàn)場檢查,成為符合WHO-GMP標準的合格供應商。
當然,保暢的學術(shù)研究之路還在繼續(xù)。未來,新華制藥不僅將加大對代理商的專業(yè)學術(shù)支持和產(chǎn)品培訓力度,還將針對該產(chǎn)品上市后現(xiàn)有臨床文獻未涉及而在銷售推廣過程中必須解決的問題,或者需要擴大臨床應用范圍必須提供循證醫(yī)學證據(jù)等情況,積極支持專家的臨床試驗、學術(shù)論文發(fā)表及臨床研究報告等,與專家們一起為便秘用藥尋找更多強而有力的循證醫(yī)學證據(jù)和支持。
這就預示著,保暢將以高質(zhì)量穩(wěn)定性及安全有效性為根基,借助新華制藥專業(yè)學術(shù)推廣的“東風”,馳騁便秘用藥市場,為更多的便秘患者帶去福音。