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新華制藥順利通過(guò)ISO9001增值審核
日期:2016-11-08

       10月26日至28日,中質(zhì)協(xié)質(zhì)量保證中心派出審核組對(duì)我公司實(shí)施了增值審核。
  本次審核范圍包括公司化學(xué)合成原料藥、醫(yī)藥制劑、化工原料、醫(yī)藥中間體、保健食品、食品添加劑的研發(fā)、生產(chǎn)與銷(xiāo)售;化工設(shè)備(D1第一類(lèi)壓力容器、D2第二類(lèi)低、中壓容器)的生產(chǎn)與銷(xiāo)售。
  經(jīng)過(guò)三天的現(xiàn)場(chǎng)審核,審核組就公司目標(biāo)管理、采購(gòu)管理、生產(chǎn)過(guò)程產(chǎn)品監(jiān)控、操作規(guī)程、批生產(chǎn)記錄、充分利用產(chǎn)品年度回顧的數(shù)據(jù)、顧客滿(mǎn)意信息收集及測(cè)評(píng)、產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)策劃等方面提出了21項(xiàng)改進(jìn)意見(jiàn),無(wú)不符合項(xiàng)。                          (劉煒)